La falta de información sobre el cannabis medicinal no es exclusiva de Francia. Como informa Cannareporter, el ministro de Sanidad español, José María Miñones, dijo recientemente en el Congreso de los Diputados que, aparte de la espasticidad derivada de la esclerosis múltiple y los diversos tipos de epilepsia -afecciones tratadas por los productos de GW Pharmaceuticals – «desgraciadamente», para otras enfermedades, la información disponible sobre el cannabis medicinal «es insuficiente y no podemos recomendar su uso».
Las reacciones de los partidarios de un mayor acceso al cannabis medicinal son parciales. La diputada Josune Gorospe, del Grupo Parlamentario Vasco (PNV), ha considerado la respuesta del ministro una «regresión», mientras que Carola Pérez, presidenta del Observatorio Español del Cannabis Medicinal, ya ha condenado las declaraciones.
Miñones, que fue nombrado consejero de Sanidad el pasado lunes en sustitución de Carolina Darias, se estrenó en el Gobierno en una sesión plenaria. La primera pregunta que recibió se refería a la regulación del cannabis medicinal en España, formulada por la diputada del PNV Josune Gorospe.
Éste comenzó advirtiendo a Miñones de que ya era «el tercer ministro al que interpelamos en esta legislatura sobre la regulación del uso médico-terapéutico de los cannabinoides», y que la regulación del cannabis medicinal que permitiría saber «qué pacientes podrían acceder a este tipo de producto lleva ya tres meses de retraso».
Interrogándole directamente, preguntó: «¿Cuándo piensa el Gobierno cumplir el mandato de esta Cámara sobre la regulación del uso médico-terapéutico de los cannabinoides?»
A modo de respuesta, el recién estrenado ministro se limitó a leer de sus cartas.
Gorospe se mostró indignada y dijo que la respuesta la dejó «fría», señalando que una comisión gubernamental había pasado seis meses trabajando con entidades, expertos y representantes de otros gobiernos para recabar pruebas.
«¿Cómo me puede decir que no hay pruebas? Escuche, lea y preste atención a lo que tenemos aquí. No haga el ridículo poniéndonos en la posición de otros países europeos y dando a los pacientes del Estado las mismas oportunidades que a otros pacientes en otros lugares», dijo.
Una vez más, la ministra de Sanidad aseguró que la Agencia del Medicamento está trabajando en un informe «que nos permita establecer la regulación más adecuada para perseguir dos objetivos: la seguridad y la eficacia», y añadió que la agencia seguirá trabajando y analizando la literatura científica para establecer la modalidad que mejor se adapte a las necesidades de los pacientes y del sistema regulatorio español.
