Los temores de los pacientes resultaron ser reales. Si bien la semana pasada señalábamos la posible escasez de productos de cannabis medicinal en Francia, una comunicación a las partes interesadas en la experimentación ha confirmado la situación.
La experimentación perderá así su suministro de aceite de CBD farmacéutico sin THC – el aceite CBD 50 de Little Green Pharma – que representaba alrededor del 60% de los productos prescritos, y sin existencias.
Según nuestras informaciones, el laboratorio responsable no desea seguir ofreciendo su producto ni gratuitamente ni a 14 euros el frasco, un precio muy inferior a sus costes de fabricación, transporte y aduanas, como proponía la licitación del Ministerio de Sanidad para la prórroga del experimento.
Las propuestas hechas para los pacientes que son tratados con este producto son sustituirlo :
- para niños con epilepsia estabilizados con Epidyolex
- para adultos estabilizados con espasticidad y/o esclerosis múltiple con aceite CBD:THC 20:1
Los pacientes adultos que han encontrado satisfacción en un aceite de CBD puro (sin THC) deberían por tanto cambiar de tratamiento y experimentar con un nuevo aceite de CBD con THC, que algunos saben que no pueden tolerar.
Una vez más, el papel de la Dirección General de Sanidad (DGS) es ampliamente señalado, por muchas fuentes con las que contactamos, por su falta de anticipación y desinterés en torno a esta experimentación en perjuicio de los enfermos.
Algunos, como Yann Bisiou, especialista en derecho farmacéutico, lo expresan frontalmente:
«Se pueden encontrar tiendas de CBD en cada esquina y la DGS no es capaz de encontrar CBD farmacéutico. La fragilidad jurídica del sistema elegido por la DGS ha quedado claramente establecida y es fuente de litigios. O son incompetentes o quieren hundir el experimento», confió.
Si nos fijamos en la convocatoria de licitación, que estaba disponible en línea, podemos ver que la financiación de la ampliación del experimento se sacó del presupuesto de las asociaciones de pacientes víctimas de accidentes terapéuticos. Una señal, por si hiciera falta, de que la DGS se toma muy a la ligera la experimentación del cannabis terapéutico en Francia. Una situación «escandalosa y vergonzosa» para Yann Bisiou.
A nuestro entender, la DGS se dio cuenta tarde de que un producto no había encontrado comprador en el marco de la licitación relativa a la prolongación de la experimentación, a pesar de las numerosas alertas del sector. Desde entonces, intenta encontrar soluciones para evitar la escasez de producto.
También sería en este marco en el que ha sacado precipitadamente los medicamentos a base de CBD de la lista de estupefacientes y los ha colocado en la de sustancias venenosas, como anunció Nicolas Authier la semana pasada. Este cambio de clasificación tendría como objetivo principal reducir los costes de importación, ya que el comercio legal de «estupefacientes» está extremadamente controlado y es caro, y facilitar así la oferta de experimentación.
¿Un cambio que podría haberse realizado antes de la escasez? ¿Y que podría conducir al retorno del aceite que falta para los pacientes? ¿Cuándo?
Esperamos respuestas de la DGS y completaremos este artículo si es necesario.
