La Dirección General de Sanidad (DGS) no ha esperado a los resultados del experimento sobre el cannabis medicinal -que iba a ser presentado hoy al Parlamento- para tomar su decisión. Anunció al sector y a los médicos el pasado viernes, y a las asociaciones de pacientes esta mañana, la prórroga del experimento del cannabis medicinal durante al menos un año.
La decisión, impuesta, es justificada por la DGS por :
- El débil relevo de la experimentación en la medicina liberal (sólo participaron 200 médicos liberales)
- la falta de datos económicos sobre las ganancias del Tramadol -aunque los pacientes tratados con cannabis fracasaban con el Tramadol y ya no lo tomaban, nos dicen
- La necesidad de cumplir con las discusiones europeas, pero sin esperar al final de las mismas
Una fuente médica cercana al caso también informa de la resistencia del Ministerio del Interior a la legalización del cannabis para uso médico.
Las asociaciones de pacientes condenan la decisión
La DGS optó por anunciar la decisión inicialmente a la industria, y no a los pacientes, un momento que estos últimos lamentan. La DGS reconoció una «torpeza» en este aspecto.
En un comunicado de prensa, las asociaciones de pacientes «lamentan profundamente no haber sido consultadas ni siquiera informadas de esta decisión antes de que fuera filtrada a la prensa por los representantes del sector agroindustrial». Este método es sintomático de la falta de consideración de los pacientes en esta decisión».
También cuestionan las razones mencionadas por la industria para un aplazamiento de un año de la legalización del cannabis medicinal en Francia.
«Las razones aducidas para prolongar la experimentación, a saber, la falta de preparación del sector agroindustrial francés y el riesgo de que los agentes extranjeros tomen posiciones en el mercado, no pueden en modo alguno dictar nuestra política sanitaria. Dar prioridad a los intereses económicos por encima de la mejora de la salud y la calidad de vida de decenas de miles de pacientes que padecen síntomas crónicos y gravemente incapacitantes constituye una peligrosa ruptura con la ética de la salud pública e incluso con la doctrina del «todo vale» adoptada en la época de la crisis de Covid-19
Las asociaciones piden que a partir de marzo de 2023 estén disponibles el mayor número de «medicamentos basados en el cannabis procedentes de canales de producción regulados y sujetos a una primera prescripción hospitalaria y al reembolso».
A Mado Gilanton, presidente de APAISER S&C y representante de los pacientes en el Comité Científico Temporal sobre Cannabis Terapéutico de la ANSM, le preocupa que un aplazamiento no aporte más resultados dentro de un año.
«Si hay una prórroga, pedimos un compromiso firme de que este año de «aplazamiento» se utilizará para perfeccionar las indicaciones y hacer que los productos de cannabis medicinal estén disponibles en el mercado. De lo contrario, la legalización se pospondría indefinidamente»
También quedan por aclarar otras dos cuestiones -la condición de farmacéutico de estos productos y si serán o no reembolsados por los seguros de salud-, un .
Aunque el informe sobre la experimentación del cannabis terapéutico debía presentarse hoy en el Parlamento, la DGS confirmó que estaba listo, pero que finalmente se presentará a los diputados a mediados de octubre, junto con la enmienda de prórroga, y sólo unos días antes de los debates sobre dicha enmienda. Este apretado calendario dejará mecánicamente poco tiempo a los diputados para preparar el tema en un momento en que el trabajo parlamentario sobre el PLFSS promete ser especialmente importante.
Todavía no se ha comunicado ninguna indicación presupuestaria sobre el aplazamiento de la experimentación. Como no se ha llegado a los 3.000 pacientes del experimento, se podría ofrecer a los actuales proveedores de cannabis medicinal que sigan suministrando sus productos de forma gratuita. También se ha mencionado un «aligeramiento» del sistema, sin mayor precisión.
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