Se trata de una verdadera alerta para los pacientes incluidos en el experimento del cannabis terapéutico. Según nuestras informaciones, varios interesados de la fase 1 del experimento de cannabis terapéutico en Francia, que representan alrededor del 70% de los productos suministrados, no respondieron a la licitación para la continuación del experimento, debido a una carga financiera demasiado elevada.
La consecuencia podría ser una escasez de productos de cannabis medicinal para los pacientes.
Un experimento en rueda libre
Durante 2 años, las empresas farmacéuticas incluidas en el experimento han suministrado gratuitamente productos de cannabis medicinal. Este periodo debía servir para validar el circuito de distribución del cannabis medicinal antes de proceder eventualmente a una generalización, siempre que la experimentación sea concluyente.
Sin embargo, la generalización no se ha promulgado a pesar de que las reacciones de los pacientes han sido convincentes.
Por parte de la ANSM, alegan la llegada de Covid para explicar el fracaso de la generalización, mientras que muchos dedos apuntan a la reticencia del Ministerio del Interior, que sin tener vocación de tratar un tema de salud pública, extiende su política represiva hacia el cannabis a un tratamiento potencialmente prescrito para enfermos.
Nadie es blando tampoco con la Dirección General de Sanidad (DGS). Todas las personas entrevistadas, que desean permanecer en el anonimato, denuncian una cruel falta de implicación por parte de este organismo.
«Es el único experimento médico libre que ha existido. Y es un experimento sin piloto en el avión», nos dijeron.
Tras 4 años de trabajo, aún no se ha definido el estatus de estos productos. Y su reembolso o no por el seguro de enfermedad, temas de bloqueo para una generalización y para determinar un precio, todavía no se ha actuado. Discusiones han tenido lugar sin embargo el pasado mes de diciembre, sin ninguna transparencia sobre el tema.
¿Por qué la experimentación es costosa para los fabricantes?
Francia no tiene un mercado autóctono de cannabis medicinal, por lo que las pocas empresas con permiso para cultivarlo lo tienen para uso en investigación. Los pacientes incluidos en el experimento de cannabis terapéutico en Francia consumen, por tanto, productos importados de Israel, Australia o Canadá.
Estos pacientes disponen de dos tipos de productos: aceites, suministrados como primera intención, y flores secas, que representan menos del 5% de los productos prescritos. Además de los costes de fabricación, con cultivos en entornos controlados y de calidad farmacéutica, los proveedores deben correr con los gastos de transporte -refrigerado y a temperatura constante en el caso de los aceites- y los impuestos aduaneros. Un aceite de CBD de 10 ml entregado a un paciente cuesta entonces al fabricante entre 60 y 120 euros.
Además, mientras que el pliego de condiciones inicial mencionaba un frasco de aceite con CBD o THC dominante por paciente y mes, a algunos pacientes se les entregaron cerca de diez frascos de aceite de CBD al mes, sin haber podido probar el aceite CBD:THC, el aceite THC o las flores secas, lo que denota una ausencia de efectos y una falta de información para los profesionales de la salud en función de las patologías.
Si hasta ahora estos productos se suministraban gratuitamente, la licitación previa a la prórroga prevé una compensación de 14 euros por frasco de 10 ml de aceite y 14 euros por frasco de 10 gramos de flores secas de cannabis, para disgusto de los fabricantes que exigían una remuneración justa. Y de ahí la negativa de algunos a seguir soportando estos costes por más tiempo.
Made in France» pero sin una visión dada por la DGS, las esperanzas son tenues.
La DGS aún no ha respondido a nuestras preguntas.
