Llega al Reino Unido el primer spray de THC medicinal de origen vegetal

La empresa farmacéutica irlandesa Dunbar Pharma lanza el primer spray bucal a base de THC de origen vegetal del país. Fabricada por su socio británico IPS Pharma, esta nueva fórmula ofrece una opción de administración adicional a los médicos especialistas, tan solo dos meses después de que ambas empresas lanzaran las cápsulas de THC.

Una nueva fórmula farmacéutica a base de THC

Fabricado por IPS Pharma en su planta de Surrey, autorizada por la MHRA, el nuevo spray bucal de 25 mg/mL utiliza el WaterClear THC™ de Dunbar Pharma, un THC de origen vegetal producido en Irlanda según las normas europeas de buenas prácticas de fabricación (BPF). A diferencia del dronabinol, que se obtiene tradicionalmente por síntesis, este THC farmacéutico se extrae exclusivamente del cannabis.

El spray completa una gama de formulaciones orales que ya incluye cápsulas de 5 y 10 mg, lanzadas en agosto de 2026, y una solución oleosa de 25 mg/mL.

«El primer spray oral a base de dronabinol [nota del editor: el nombre farmacéutico del THC] de origen vegetal en el Reino Unido supone un hito importante para Dunbar», declaró Leah Fletcher, cofundadora y directora general de Dunbar Pharma. «Al ofrecer sprays orales además de las cápsulas, IPS Pharma utiliza nuestro principio activo (API) […] en varios formatos de productos acabados. Esto demuestra la versatilidad de un ingrediente bien definido y de calidad farmacéutica, al tiempo que prevemos ampliar nuestra producción en 2027».

Dronabinol y el marco normativo británico

El dronabinol es la denominación común internacional del delta-9-THC purificado, un cannabinoide utilizado en medicamentos con receta desde hace varias décadas.

Autorizado por primera vez por la Food and Drug Administration estadounidense en 1985 para tratar las náuseas y los vómitos relacionados con la quimioterapia, el dronabinol se ha utilizado posteriormente en diversos contextos médicos regulados, en particular para tratar la pérdida de apetito asociada al VIH/SIDA.

Sus aplicaciones farmacéuticas se extienden también a determinados contextos terapéuticos europeos relacionados con el dolor crónico y los síntomas neurológicos, con sujeción a las normas nacionales de prescripción.

En el Reino Unido, los productos de Dunbar se suministran a través del marco «Specials», que permite a los médicos recetar medicamentos no autorizados cuando no existe ninguna alternativa autorizada adecuada que satisfaga las necesidades clínicas de un paciente concreto. Por lo tanto, no constituye una autorización de comercialización convencional ni una homologación general para una indicación médica concreta.

Dunbar Pharma pone el punto de mira en Europa

Este lanzamiento en el Reino Unido no es más que un primer paso. Tras su entrada en el mercado alemán a principios de 2026, la empresa irlandesa se prepara ahora para aumentar su capacidad de producción en su planta de Athlone en 2027.

También se están desarrollando otros ingredientes y formulaciones a base de cannabinoides de origen vegetal, siendo el Reino Unido y Alemania sus prioridades comerciales iniciales.

La empresa, que da empleo a unas 25 personas en Irlanda, ha contado con el apoyo financiero de Enterprise Ireland, la agencia de desarrollo empresarial del Gobierno irlandés, así como de inversores privados.