¿Qué pasó con el informe sobre el experimento del cannabis medicinal?

El Plan de Financiación de la Seguridad Social 2020 (PLFSS), que permitía la experimentación del cannabis medicinal en Francia, exigía la presentación al Parlamento de un informe sobre dicha experimentación 6 meses antes de su finalización. La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento (ANSM) había comunicado la fecha del 26 de septiembre. Los parlamentarios siguen esperando.

En proceso de consolidación ministerial

Contactada por nosotros, la Direction Générale de la Santé (DGS) confirma que está en posesión de los informes. Espera consolidarlos «sobre la base de los elementos recibidos recientemente» (sic) y luego presentarlos «a la atención del Parlamento en el marco de los debates sobre el PLFSS 2023» a mediados de octubre.

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Sin embargo, las principales conclusiones del informe ya se conocen. Se basa en el registro ReCann, que supervisa el ensayo, en los comentarios de la red de farmacovigilancia y en los comentarios de los pacientes.

Por ello, parte de la evaluación ha corrido a cargo de los miembros del Comité Científico Temporal (CCT) «Seguimiento del experimento francés sobre el uso médico del cannabis», que estuvieron presentes en una mesa redonda organizada por las asociaciones de pacientes el pasado jueves en la Asamblea Nacional en un intento de sensibilizar a los diputados sobre su causa.

Un experimento positivo

«La conclusión del experimento es positiva, el sistema es operativo», resumió Nicolas Authier, presidente del CST, en el acto.

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El estado de salud general de los «más de 700 pacientes» con dolor neuropático refractario incluidos en el experimento con cannabis medicinal «mejoró en un 30%» tras seis meses de tratamiento.

El dolor neuropático refractario fue «la indicación que incluyó al mayor número de pacientes». El número de pacientes que declararon un dolor insoportable se dividió por 2,5. «Dos tercios de los pacientes informaron de una mejora significativa de su calidad de vida. En cuanto a la ansiedad, al menos el 40% de los pacientes informaron de una mejora significativa».

«Uno de cada dos médicos considera que la mejora del estado de salud general del paciente es, como mínimo, significativa», añadió, basándose en la información obtenida sobre el terreno, a falta de informes disponibles.

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El experimento también pretendía validar el circuito de distribución del cannabis terapéutico y confirmar que no había posibles desviaciones de uso: cannabis medicinal suministrado a usuarios recreativos. Estos dos puntos fueron reportados como validados.

¿Qué falta para la legalización del cannabis medicinal?

Entonces, ¿qué hace falta para pasar a un uso generalizado del cannabis terapéutico? Según el Ministerio de Sanidad, datos, ya que de momento el experimento sólo ha reunido a poco más de 2.100 pacientes de los 3.000 posibles. Este numerus clausus fue, sin embargo, un formateo presupuestario inherente al formato del experimento, ya que los proveedores de cannabis medicinal lo hicieron de forma gratuita mientras duró el experimento.

Pero quizás haya que fijarse en las enmiendas ya presentadas en el marco del PLFSS. Mientras que Renaissance, bajo la égida de Caroline Janvier y un grupo multipartidista de diputados, pero también en textos separados de LFI o EELV, está presionando para la generalización del cannabis medicinal, dos enmiendas proponen ampliar la duración del experimento.

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La primera, presentada por los diputados de Les Républicains, desearía una prórroga de dos años. La segunda, presentada por Horizons, el partido de Edouard Philippe, expresa el deseo de prolongar el experimento por un total de 5 años, con una justificación que retoma la lenguaje utilizado por los fabricantes franceses reunidos bajo la asociación Santé France Cannabis: «Esta enmienda propone prolongar la prueba del uso del cannabis terapéutico para evaluarlo mejor, estructurando al mismo tiempo una industria francesa en el caso de que la medida se hiciera permanente».

Santé Cannabis France precisa que no ha transmitido ninguna enmienda a ningún diputado.

«Confiamos en que los parlamentarios hagan avanzar la legislación. Como muchos actores del sector, lamentamos esta decisión y deploramos que actualmente no se den las condiciones para permitir el acceso de los pacientes a los medicamentos a base de cannabis. Durante los dos últimos años, hemos trabajado constantemente junto a las asociaciones de pacientes para instar a las autoridades francesas a acelerar la definición del marco reglamentario.

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Santé France Cannabis reúne a empresas como Hemp it ADN -la rama de innovación y creación varietal de HEMP-it y la Fédération Nationale des Producteurs de Chanvre, Overseed y Boiron.

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