El miércoles 25 de octubre, el Primer Ministro prometió la responsabilidad del Gobierno en la parte de «gastos» del Proyecto de Ley de Financiación de la Seguridad Social (PLFSS) para 2024, al tiempo que validaba la presencia de la enmienda sobre el «cannabis medicinal» presentada por el Gobierno el 23 de octubre.
El PLFSS debe ahora ser confirmado en el Senado.
¿Qué contiene la enmienda «cannabis medicinal»
La enmienda presentada por el Gobierno establece un estatus temporal para los productos de cannabis medicinal. He aquí los puntos clave:
- Los productos médicos que contengan cannabis ahora estarán sujetos a una «autorización temporal» por cinco años, con la posibilidad de renovación por parte de la ANSM por períodos adicionales de cinco años
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- Los productos se autorizarán caso por caso
- La disponibilidad general no se producirá antes de enero de 2025
- Cuando termine el experimento actual, en abril de 2024, habrá un «periodo de transición» máximo de nueve meses, al final del cual se espera la generalización
- El Gobierno ha destinado un presupuesto de 10 millones de euros para este periodo de transición, que permitirá a los pacientes seguir teniendo acceso a sus medicamentos y ser reembolsados. Esto supone cinco veces el presupuesto actual para el experimento
- Después de la generalización, el acceso al cannabis para uso médico seguirá estando limitado al tratamiento de último recurso y sólo podrá recetarse en el hospital
- Los precios de cada producto aún están por determinar, pero tendrán en cuenta los de países europeos con tamaños de mercado comparables
- Los criterios de prescripción del cannabis medicinal se fijarán más adelante por decreto sobre una próxima propuesta de la ANSM
- Las flores y otras formas inhaladas de productos derivados del cannabis quedarán excluidas
Aunque la decisión fue muy bien acogida por la industria, que atribuyó con razón la enmienda a la continua presión de grupos de pacientes y empresas del sector, quedan por resolver una serie de cuestiones clave.
En primer lugar, los activistas se preguntan por qué el acceso sigue siendo tan restrictivo para los pacientes, que deben haber probado todas las demás vías de tratamiento antes de poder beneficiarse del cannabis medicinal.
Además, dado que aún no se ha fijado un presupuesto para la generalización, muchos se preguntan si el reembolso continuará como hasta ahora para el experimento.
El grupo francés de reforma de la política antidroga L630 también ha planteado su preocupación por la protección de datos, ya que el texto actual estipula que las empresas que suministran cannabis medicinal a los pacientes deben recopilar datos sobre el consumo de los pacientes y su respuesta al tratamiento.
